Меню
Идёт набор NCT07193329

Psychological Distress in Malignant Tumor Patients: Effects on Treatment Adherence, Outcomes, and Quality of Life

— Наблюдательное Psychological Distress Malignant Tumor

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Psychological Distress, Malignant Tumor. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this observational study is to learn about the Psychological Distress in Malignant Tumor Patients about Effects on Treatment Adherence, Outcomes, and Quality of Life. The main question it aims to answer is: Does Psychological Distress affect Malignant Tumor Patients' Effects on Treatment Adherence, Outcomes, and Quality of Life? Malignant Tumor Patients with or without Psychological Distress will answer GAD-7 and PHQ-9 and their Treatment Adherence, Outcomes, and Quality of Life be recorded for 3 years.

Первичные конечные точки

  • Objective Response Rate (ORR) by mRECIST (%) [Срок оценки: at 4-12 weeks after treatment initiation.]

Критерии участия

Критерии включения

  • (1) Confirmed malignant tumors by imaging or pathology (such as hepatobiliary carcinoma, gastric cancer, breast cancer, lung cancer, etc.)
  • (2) Planning to receive or currently undergoing systemic treatment (such as surgery, chemotherapy, TACE, targeted therapy, etc.)
  • (3) Age ≥18 years old
  • (4) Sign the informed consent form and voluntarily participate in this study

Критерии исключения

  • (1) Combined with severe systemic diseases (such as severe cardiovascular and cerebrovascular diseases)
  • (2) There is severe cognitive impairment and it is impossible to complete the questionnaire assessment
  • (3) Incomplete clinical data or loss to follow-up

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University — Wenzhou

Идентификаторы

NCT: NCT07193329 · KY2025-235

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗