Меню
Идёт набор NCT07193264

Impact of Chronic and Acute Caffeine Intake on the Hematopoietic System

Без фазы С лечением Healthy Adults; Hematopoietic System; Caffeine

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Caffeine (200 mg).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Healthy Adults; Hematopoietic System; Caffeine. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Швейцария
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

CaffeineHSC - Effect of Chronic Caffeine Consumption and Acute Caffeine Administration on the Hematopoietic System

Обзор

This study investigates how caffeine intake affects blood stem and progenitor cells in healthy adults. The trial will compare people who regularly consume caffeine with those who consume very little or none. All participants will receive a single 200 mg caffeine tablet (similar to one cup of coffee) under fasting conditions. Blood samples will be collected before and three hours after caffeine intake. The study will assess whether caffeine influences the mobilization of blood stem and progenitor cells from the bone marrow into the bloodstream. It will also examine the effects of caffeine on the function, gene activity, and metabolism of blood cells.

Вмешательства

  • Другое Caffeine (200 mg)
    Participants receive a single oral dose of 200 mg caffeine under fasting conditions. Blood samples are collected before and three hours after intake to evaluate effects on hematopoietic stem and progenitor cells, including mobilization, function, gene expression, and metabolism.

Первичные конечные точки

  • Mobilization of hematopoietic stem and progenitor cells [Срок оценки: From baseline to three hours after caffeine intake]
  • Mobilization of hematopoietic stem and progenitor cells [Срок оценки: From baseline to three hours after caffeine intake]
Вторичные конечные точки (6)
  • Functional alterations in CD34+ peripheral blood cells [Срок оценки: From baseline to three hours after caffeine intake]
  • Functional alterations in CD34+ peripheral blood cells [Срок оценки: From baseline to three hours after caffeine intake]
  • Transcriptional changes in CD34+ cells [Срок оценки: From baseline to three hours after caffeine intake]
  • Relative metabolite abundance [Срок оценки: From baseline to three hours after caffeine intake]
  • Change in the numbers of peripheral blood cells [Срок оценки: From baseline to three hours after caffeine intake]
  • Change in the numbers of peripheral blood cells [Срок оценки: From baseline to three hours after caffeine intake]

Критерии участия

Критерии включения

  • Able to give consent.
  • Healthy adults aged ≥ 18 years.
  • Regular caffeine consumers (≥1 coffee cup/day or ≥1 energy drink/day) or non-consumers (≤1 cup/month and ≤1 energy drink/month) for at least 6 months.
  • Willingness to comply with fasting requirements and study procedures.

Критерии исключения

  • Chronic illnesses or medication use affecting metabolism, including metabolic disorders (e.g., diabetes, thyroid dysfunction, metabolic syndrome).
  • Personal history of cancer.
  • Personal history of hematological disorders.
  • History of radiation therapy.
  • Known caffeine hypersensitivity or intolerance.
  • Known immunosuppression.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

Швейцария · 2 центра
  • ETH GLC — Zurich
  • ETH GLC — Zurich

Идентификаторы

NCT: NCT07193264 · 2025-00914

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗