Меню
Набор скоро начнётся NCT07192913

Glymphatic Function TMS Study

Фаза II С лечением Mild Cognitive Impairment

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Transcranial Magnetic Stimulation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Mild Cognitive Impairment. Базовые параметры: 50 лет — 85 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Investigating the Impact of Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) on Amyloid and Tau Clearance Via Glymphatic Function in Prodromal Alzheimer's Disease

Обзор

The purpose of this study is to use transcranial magnetic stimulation (TMS) in older adults to impact the glymphatic system. The glymphatic system is a brain-wide clearance pathway that plays a crucial role in removing dysfunctional proteins in Alzheimer's disease. This project aims to investigate if TMS can help glymphatic function and reduce levels of these proteins in those with mild cognitive impairment.

Вмешательства

  • Устройство Transcranial Magnetic Stimulation
    TMS is a non-invasive brain stimulation technique. The primary aim of the study will be to verify the deliverability of the TMS effect on the hippocampus and determine which stimulation protocol is more beneficial to each participant. Device: Transcranial Magnetic Stimulation (Sham) TMS is a non-invasive brain stimulation technique. The primary aim of the study will be to verify the deliverability of the TMS effect on the hippocampus and determine which stimulation protocol is more beneficial

Первичные конечные точки

  • NIH Toolbox [Срок оценки: Day 1(baseline for block 1), Day 14(post block 1), Day 70 (Baseline block 2), Day 84 (post block 2)]

Критерии участия

Критерии включения

Individuals with mild cognitive impairment (MCI Group)

Критерии включения

  • Age 18-85 years
  • MCI subjective criteria: self- or informant-reported cognitive complaint
  • Objective cognitive impairment supported by one of the following measures of general cognitive function: (a) classified as MCI via the NACC-UDS 3.0 neuropsychological battery using the typical neuropsychological criteria for MCI diagnosis (1 score on any test at least1.5 SD below the mean); or (b) classified as MCI via the NACC-UDS 3.0 neuropsychological battery using the Jak/Bondi neuropsychological criteria for MCI diagnosis(2 scores at least 1 SD below the mean in one domain, or 3 scores at least 1SD below the mean across domains)
  • Right-handed
  • English speaking
  • Able to attend daily intervention and outcome measurements for \~15 days over a 6 month period.
  • Not enrolled in another interventional study within 6 months prior to beginning this study

Критерии исключения

  • Contraindications to transcranial magnetic stimulation (TMS) or magnetic resonance imaging (MRI)
  • Reported sudden or steep decline of cognitive performance
  • Telephone Interview for cognitive impairment (TICS) score
  • Other neurological disorders (e.g., stroke, head injuries, or multiple sclerosis)
  • Psychiatric disorder (except stable late-life depression due to its high prevalence in MCI individuals)
  • Current cancer treatment or other comorbid/unstable medical conditions that might independently affect cognitive function

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07192913 · 25103278 · 022713-00001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗