Меню
Идёт набор NCT07192757

Improving Speech in Noise Perception for Individuals With Age-related Hearing Loss

Без фазы С лечением Presbycusis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: transcutaneous auricular vagus nerve stimulation, Sham Control.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Presbycusis. Базовые параметры: 55 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Hearing loss, especially for speech perception in the presence of noise, may lead older individuals to withdraw from social situations. While hearing aids help amplify sound and are useful in many situations, they can be ineffective in noisy contexts. The proposed pilot study will evaluate taVNS for improving speech in noise perception in adults with age-related hearing loss.

Вмешательства

  • Устройство transcutaneous auricular vagus nerve stimulation
    active electrical stimulation applied to the cymba conchae of the left ear
  • Устройство Sham Control
    electrical stimulation applied to a location on the ear not innervated by the auricular vagus

Первичные конечные точки

  • Speech in noise performance [Срок оценки: 2 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults 55-80 years old
  • Normal hearing or age-related hearing loss (with or without hearing aids)

Критерии исключения

  • History of traumatic brain injury or noise trauma
  • Implanted medical devices (eg., pacemaker) or ferrous metal
  • Known history of heart conditions
  • Medications that impact neurotransmitters released by vagus nerve stimulation

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • UF Health at the University of Florida — Gainesville

Идентификаторы

NCT: NCT07192757 · IRB202500769

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗