Меню
Идёт набор NCT07192146

Patient Reported Outcomes and Associated Factors Following Endodontic Emergency Treatment

— Наблюдательное Moderate to Severe Endodontic Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Moderate to Severe Endodontic Pain. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Таиланд
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Patient Reported Outcomes and Associated Factors Following Endodontic Emergency Treatment: A Prospective Cohort Study

Обзор

This study aims to analyze the improvement of postoperative pain and Oral Health-Related Quality of Life (OHRQoL) following endodontic emergency treatment, as well as the contributing factors affecting the change including age, gender, tooth type, dental arch, pulpal status, percussion pain, radiographic evidence of periapical lesions, type of emergency treatment (pulpotomy / partial pulpectomy / complete pulpectomy), and occlusal adjustment.

Первичные конечные точки

  • Postoperative pain [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 2 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Oral health-related quality of life [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18 years or older
  • Presence of moderate to severe pain as measured by a Numerical Rating Scale (NRS) score ≥ 4
  • Pain of endodontic origin confirmed through clinical and/or radiographic examination

Критерии исключения

  • Refused or were unable to provide informed consent or complete the questionnaire
  • Were currently or recently taking immunosuppressive agents, long-term anti-inflammatory medications, or antibiotics
  • Had non-endodontic or mixed-origin pain
  • Had already initiated endodontic treatment on the affected tooth

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Таиланд · 1 центр
  • Faculty of Dentistry, Chulalongkorn University — Bangkok

Идентификаторы

NCT: NCT07192146 · HREC-DCU 2023-122

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗