Меню
Идёт набор NCT07192133

Evaluation of CT-XPI

Фаза II С лечением CT Scan Computed Tomography

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: CT scan.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: CT Scan, Computed Tomography. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluation of Computed Tomography X-ray-Pulsatility Index (CT-XPI)

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn if a new computed tomography (CT) lung perfusion imaging method is as effective as standard of care (SOC) CT imaging. The main question it aims to answer is: * Does the new contrast-free method provide more information about lung perfusion than SOC? Participants will undergo a 30 minute chest CT.

Подробное описание

The purpose of the study is to evaluate X-ray Pulsatility Index using prospectively acquired dynamic CT, which is different from conventional static CT scans.

The primary objective of this study is to collect dynamic CT scan data with human participants using high frame rate imaging methods to produce a map of lung perfusion.

Вмешательства

  • Диагностический тест CT scan
    Dynamic contrast-free chest CT scan

Первичные конечные точки

  • Lung x-ray pulsatility index (XPI) [Срок оценки: 30 minutes]
  • Magnitude of XPI [Срок оценки: 30 minutes]
  • Presence of XPI [Срок оценки: 30 minutes]
  • Spatial distribution of XPI signal [Срок оценки: 30 minutes]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18 years or older
  • Able to sign and date the informed consent form
  • Will undergo a clinically-indicated CT exam of the head, neck, chest, abdomen, pelvis, or extremities

Критерии исключения

  • Pregnant or lactating
  • In need of urgent or emergent care
  • Have any conditions that, in the opinion of the PI or designee, would interfere with the evaluation of the results or constitute a health hazard for the participant

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Wisconsin - Madison — Madison

Идентификаторы

NCT: NCT07192133 · 2025-0586 · SMPH/RADIOLOGY/RADIOLOGY · AS · Protocol Version 1/18/2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗