Меню
Набор по приглашению NCT07190820

Comparison of Accuracy of Full-arch Implant Digital and Conventional Impressions.

Без фазы С лечением Edentulous Jaw

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: digital impression, conventional impression.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Edentulous Jaw. Базовые параметры: 30 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparison of the Accuracy of Digital and Conventional Impression in Edentulous Arch

Обзор

The goal of this clinical trial is to determine whether the accuracy of digital impressions is comparable to conventional impressions. It will also learn about the clinical effect of different method. The main questions it aims to answer are: Does drug ABC lower the number of times participants need to use a rescue inhaler? What medical problems do participants have when taking drug ABC? Researchers will compare digital impression to conventional impression to see if the accuracy of the digital method. Participants will: Take an impression with one of the methods Visit the clinic a total of 6 times for checkups and tests

Вмешательства

  • Процедура digital impression
    complete arch implant impression with intraoral photogrammetry
  • Процедура conventional impression
    conventional open tray splint impression

Первичные конечные точки

  • Vision and tactile score for evaluating passive fit of metal framework [Срок оценки: Periprocedural: At the time of the titanium framework try-in: the try-in of the framework to the patient is before final delivery. (The delivery of the final prosthesis is the baseline)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged 30-80 years (inclusive) with no gender restriction.
  • Patients who will receive a full-arch one-piece implant-supported fixed
  • permanent restoration in the maxilla or mandible.
  • Patients with osseointegrated implants after surgery.
  • Patients voluntarily participate in the trial and sign the informed consent form.

Критерии исключения

  • Patients with insufficient interarch space in the posterior region for impression coping placement.
  • Patients with minimal inter-implant distance may prevent impression coping installation.
  • Patients with temporomandibular joint (TMJ) disorders are unable to maintain prolonged mouth opening for impression procedures.
  • Other conditions deemed ineligible for inclusion by the investigator.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Shanghai ninth people's hospital — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT07190820 · SH9H-2025-T290-1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗