Идёт набор NCT07188948

In Vivo Cross-Modal Imaging of Skin

— Наблюдательное Skin

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: В протоколе указаны: Skin conditions, Skin Condition.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Skin. Базовые параметры: 2 лет — 90 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: США
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

In Vivo Cross-Modal Imaging of Skin - VISION2

Обзор

The overall objective of this study is to use VIO/FG-30350 ("VIO") to observe microscopic skin structure in people of different skin health at different anatomic locations and correlate microscopic features with macroscopic features.

Подробное описание

Вмешательства

Устройство Skin conditions
Participants with skin conditions such as AK or participants without any skin conditions (healthy skin)
Устройство Skin Condition
Participants with Skin conditions or participants without any skin conditions (Healthy)

Первичные конечные точки

Correlational relationship [Срок оценки: 7 days]
Correlational relationship [Срок оценки: 7 days]

Критерии участия

Критерии включения

Participants, ages 2 - 90 years old

Participant, or guardian, if applicable, must be willing to provide written informed consent prior to enrollment and agree to comply with protocol requirements. If applicable, child must be willing to provide written assent prior to enrollment and agree to comply with protocol requirements.

Participant or guardian, if applicable, must have sufficient mental capacity to understand the Informed Consent and provide clinically relevant and reliable feedback regarding their experience with the device.

Participant and guardian, if applicable, must comply with the protocol requirements.

Participant or guardian, if applicable, must agree that anonymized personal data will be made available to Study Sponsor and requisite regional and international regulatory bodies

Критерии исключения

Any general health condition or systemic disease that may represent, in the opinion of the Principal Investigator, a potential increased risk associated with device use

Currently infected with a communicable skin infection (e.g., shingles or methicillin-resistant S. aureus), which does not include local and minimally pathogenic or non-pathogenic infections distant from the imaging location(s) (e.g., warts, acne)

Any known allergies to any materials used in the preparation of skin and/or device use

Has a temporary or permanent electrical implanted medical device

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да