Меню
Набор скоро начнётся NCT07188857

Study on the Relationship Between Opioid Drugs and the Therapeutic Efficacy of Immunotherapy

— Наблюдательное Pain Management Immune Checkpoint Inhibitor Opioid

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pain Management, Immune Checkpoint Inhibitor, Opioid. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Relationship between pain and the efficacy of immunotherapy: Does the degree of pain control affect the therapeutic efficacy of ICIs? Does the use of opioid drugs independently affect the efficacy of immunotherapy?

Первичные конечные точки

  • The relationship between different degrees of pain control and the therapeutic efficacy of ICIs (immune checkpoint inhibitors) in patients with advanced cancer pain. [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 8 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged ≥ 18 years; Histologically confirmed advanced NSCLC (Stage IIIb-IV); Need to receive ICIs treatment; Accompanied by moderate or severe pain (NRS score ≥ 4); Need to use opioid drugs for pain management; Able to understand and sign the informed consent form.

Критерии исключения

  • Suffering from severe dysfunction of important organs such as heart, liver, and kidney; Suffering from mental illness or receiving treatment with psychotropic drugs; Pregnant or lactating women; Participating in other clinical trials; Allergic to opioid drugs.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07188857 · OPIOIDS

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗