Меню
Идёт набор NCT07184957

Prospective Database of Clinical Outcomes Following Cryotherapy for Ablation of Clinically Localized Prostate Cancer

— Наблюдательное Prostate Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Prostate Cancer. Базовые параметры: 40 лет — 85 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This will be a prospectively maintained research database. The purpose is to record baseline parameters and treatment outcomes following of Cryotherapy for ablation of clinically localized prostate cancer.

Первичные конечные точки

  • Treatment Complications [Срок оценки: Up to Year 15]
  • PSA-Progression Free Survival [Срок оценки: Up to Year 15]

Критерии участия

Критерии включения

  • Evidence of focal prostate cancer confined to the prostate based on MRI imaging and prostate biopsy
  • Patients with clinically localized prostate cancer (no evidence for or concern for metastatic spread of cancer outside of the prostate) will be counseled regarding treatment options. Those selecting focal Cryo prostate ablation will then be offered inclusion into this data collection.

Критерии исключения

  • Men that are not diagnosed with prostate cancer.
  • Men that are diagnosed with clinically localized prostate cancer, but select other treatment options as their desired treatment.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • NYU Langone Health — New York

Идентификаторы

NCT: NCT07184957 · 17-00354

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗