Меню
Набор скоро начнётся NCT07183397

Impact of Fluid Resuscitation on Venous Congestion in Cardiac Critically-ill Patients

— Наблюдательное Cardiac and Aortic Surgery Cardiac Anaesthesia Venous Congestion Fluid Resuscitation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: VExUS & Cardiac Ultrasound.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cardiac and Aortic Surgery, Cardiac Anaesthesia, Venous Congestion, Fluid Resuscitation. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The objective of this study is to assess how fluid resuscitation, in the context of fluid responsiveness, affects the incidence and progression of systemic venous congestion in critically ill cardiac patients. Additionally, the study aims to evaluate the impact on clinical outcomes, with a particular focus on acute kidney dysfunction. This assessment will utilize the VExUS score in conjunction with comprehensive bedside echocardiographic evaluations.

Вмешательства

  • Диагностический тест VExUS & Cardiac Ultrasound
    The VExUS system provides a semi-quantitative assessment of systemic venous congestion by integrating ultrasound evaluations of the inferior vena cava diameter, hepatic vein flow, portal pulsatility, and renal venous flow, offering a practical and comprehensive bedside tool

Первичные конечные точки

  • Venous congestion [Срок оценки: 7 days]
  • Acute kidney injury [Срок оценки: Twenty-eight days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age above 18 years
  • Admission to cardiac intensive care unit

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07183397 · 1706/2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗