Меню
Набор скоро начнётся NCT07182760

Ultrasound to Detect Splenomegally in Patients With Isolated Thrombocytopenia

— Наблюдательное Primary Immune Thrombocytopenic Purpura Amegakaryocytic Aplasia Unilineage Myelodysplastic Syndrome ( Megakaryocyte Dysplasia) Lymphoproliferative Disorder With Secondary ITP

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Primary Immune Thrombocytopenic Purpura, Amegakaryocytic Aplasia, Unilineage Myelodysplastic Syndrome ( Megakaryocyte Dysplasia), Lymphoproliferative Disorder With Secondary ITP. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinicopathologic Significance of Splenomegally in Adult Patients With Isolated Thrombocytopenia

Обзор

Investigate prevalence of splenomegally in patients with isolated thrombocytopenia. Asess effect of splenomegally in clinical picture ,Complication, treatment response and disease outcome To explain possible causes of splenomegally in patients with isolated thrombocytopenia

Первичные конечные точки

  • Investigate prevalence of splenomegally in patients with isolated thrombocytopenia. Asess effect of splenomegally in clinical picture ,Complication, treatment response and disease outcome [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • patients more than 18 years admitted with isolated thrombocytopenia due to primary Immune thrombocytopenic purpura amegakaryocytic aplasia Unilineage myelodysplastic syndrome ( megakaryocyte dysplasia) lymphoproliferative disorder with secondary ITP autoimmune diseases with secondary ITP Willingness to participate in the study Admitted patients or those who follow at hematology outpatients clinic

Критерии исключения

EDTA induced pseudothrombocytopenia Platelet satellitism Drug induced thrombocytopenia Heparin induced thrombocytopenia / thrombosis syndrome post transfusion purpura Disseminated intravascular coagulopathy patients less than 18 years old patients with bicytopenia or pancytopenia Pregnancy

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Публикации

  • Achterbergh R, Vermeer HJ, Curtis BR, Porcelijn L, Aster RH, Deenik W, Daemen-Gubbels C. Thrombocytopenia in a nutshell. Lancet. 2012 Feb 25;379(9817):776. doi: 10.1016/S0140-6736(11)61643-7. No abstract available. PMID 22364760
  • Arnold J, Ouwehand WH, Smith GA, Cohen H. A young woman with petechiae. Lancet. 1998 Aug 22;352(9128):618. doi: 10.1016/s0140-6736(98)05194-0. No abstract available. PMID 9746024
  • LAVY R. THROMBOCYTOPENIC PURPURA DUE TO LUPINUS TERMIS BEAN. J Allergy. 1964 Sep-Oct;35:386-9. doi: 10.1016/0021-8707(64)90065-6. No abstract available. PMID 14216353
  • Kam T, Alexander M. Drug-induced immune thrombocytopenia. J Pharm Pract. 2014 Oct;27(5):430-9. doi: 10.1177/0897190014546099. Epub 2014 Aug 17. PMID 25134884

Идентификаторы

NCT: NCT07182760 · S.I.TH

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗