Меню
Набор скоро начнётся NCT07182643

Biomarkers in the Endometrial Fluid, Tissue, and Follicular Fluid of Moderate/Severe Endometriosis Patients

— Наблюдательное Endometriosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Endometrial fluid, Endometrial biopsy, Follicular fluid.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Endometriosis. Базовые параметры: 18 лет — 40 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Швеция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

An Exploratory Study of Biomarkers in the Endometrial Fluid, Tissue, and Follicular Fluid of Moderate/Severe Endometriosis Patients: a Prospective Study

Обзор

This study aims to explore biomarkers in the endometrial fluid and tissue of women with moderate to severe endometriosis, with a specific focus on those involved in pre-receptive endometrium and embryo implantation. This research has the potential to uncover diagnostic indicators of impaired pre-receptive endometrium, examine pathophysiological pathways, and identify future targets for therapeutic intervention. Ultimately, the findings may contribute to more personalized fertility treatments, offering new hope for women struggling with endometriosis-related infertility.

Вмешательства

  • Диагностический тест Endometrial fluid
    Endometrial fluid collection in the day of OPU
  • Диагностический тест Endometrial biopsy
    Endometrial biopsy on the OPU day, Pipelle
  • Диагностический тест Follicular fluid
    Follicular fluid sampling on the OPU day

Первичные конечные точки

  • Relative expression levels (e.g., fold change, normalized intensity, or concentration in pg/mL/ng/mL depending on biomarker assay) [Срок оценки: 2 years]
  • Percentage of blastoids successfully implanted in vitro (% implantation rate) [Срок оценки: 2 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Relative expression levels (e.g., concentration in pg/mL, ng/mL, or fold change depending on assay) [Срок оценки: 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18-40 years old
  • Diagnosed with moderate/severe endometriosis by ultrasound or laparoscopy (patient group)
  • Regular menstrual cycles 28-35 days
  • Speak English or Swedish and agree to participate in the study

Критерии исключения

  • Pregnancy or lactation in the last 3 months
  • Uterine anomalies
  • Pelvic inflammatory disease, endometritis, STD
  • Gynaecological cancers or other malignancies in the patient's history
  • Smoking (more than 10 cigarettes per day) or alcohol abuse
  • Immunosuppressing medicines
  • Major abdominal or pelvic surgery in the last 3 months
  • A specific genetic disease that is diagnosed before PGT in women undergoing treatment

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Швеция · 1 центр
  • Karolinska Institute and Karolinska University Hospital Huddinge — Stockholm

Идентификаторы

NCT: NCT07182643 · 2025-03224-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗