Меню
Набор скоро начнётся NCT07181616

Feasibility, Acceptability, and Preliminary Efficacy of an HIV Prevention Intervention for Older Black Women

Без фазы С лечением Health Risk Behaviors

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Adapted W2W, Waitlist Control.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Health Risk Behaviors. Базовые параметры: от 50 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn whether a group-based HIV prevention program can improve HIV knowledge, prevention behaviors, and testing in older Black women aged 50 and older who live in subsidized housing. The study focuses on improving how HIV prevention programs address the unique needs and life experiences of older Black women. The main questions it aims to answer are: Can a revised HIV prevention intervention tailored to reproductive health histories improve HIV knowledge, condom use, and testing in older Black women? Is the intervention feasible, acceptable, and engaging for participants? The PI will compare a group of participants receiving the Woman-2-Woman (W2W) intervention to a wait-listed control group to see if the intervention leads to better HIV prevention outcomes. Participants will: Join a group-based HIV prevention program designed for older Black women Be randomly assigned to either: Start the intervention right away, or Join a waitlist and start the program 4 weeks later Take part in four weekly sessions that include group discussions, education, and skill-building activities Share information about their reproductive health histories and sexual health decisions during focus groups or surveys Complete questionnaires at the start, after the program ends, and 4 weeks later to assess HIV knowledge, condom use, and testing behavior This research aims to create a culturally tailored, evidence-based HIV intervention that fits the lives and needs of older Black women and can be used in future, larger studies.

Вмешательства

  • Поведенческое Adapted W2W
    HIV education sessions and questionnaires.
  • Поведенческое Waitlist Control
    HIV education sessions and questionnaires given 4 weeks after W2W intervention.

Первичные конечные точки

  • Recruitment rate [Срок оценки: Baseline]
  • Acceptability [Срок оценки: Assessed at weeks 1,2,3,4, 8 and 12]
  • Retention Rate [Срок оценки: Baseline (week 1) and Post-Intervention (Week 8)]
  • Change in HIV Knowledge [Срок оценки: Baseline (week 1), Post-Intervention (Week 8), and Study completion (Week 12)]
  • Change in Condom-use self-efficacy (CUSES) [Срок оценки: Baseline (week 1), Post-Intervention (Week 8), and Study completion (Week 12)]
  • Change in H-AGE scale [Срок оценки: Baseline (week 1), Post-Intervention (Week 8), and Study completion (Week 12)]

Критерии участия

Критерии включения

  • At least 50 years of age
  • A resident of Selected sites
  • A MOCA score of less than 24
  • Self-identifying as an African American woman
  • English speaking

Критерии исключения

  • Pre-menopausal
  • Cognitive impairment

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Kentucky — Lexington

Идентификаторы

NCT: NCT07181616 · 78084 · K01AG092253-01A1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗