Меню
Набор по приглашению NCT07181213

Genetic Predisposition to High Blood Pressure

Без фазы С лечением Hypertension Primary Aldosteronism Genetic Predisposition to Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Adrenalectomy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hypertension, Primary Aldosteronism, Genetic Predisposition to Disease. Базовые параметры: от 50 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Швеция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Primary aldosteronism (PA) is a known but underdiagnosed cause of high blood pressure. It is estimated that more than 10% of all people with high blood pressure (HT) suffer from PA, which is often caused by aldosterone-producing adrenal cortical tumors (APAs). In a pilot study with 35 patients with APAs leading to hypertension, the investigators have identified a genetic variant in a presumed Calcium-channel gene. The variant was significantly overrepresented in patients with APAs compared to the normal population (12% compared to approximately 4%). Interestingly, all patients having APAs and the variant were men. The SCAPIS study is a world-unique Swedish research study in the field of heart/lungs, in which 30,000 randomly selected people between the ages of 50-64 participated. The study is a collaboration between the universities of Gothenburg, Lund, Linköping, Uppsala and Umeå, as well as the Karolinska Institute in Stockholm. In Linköping, about 5,000 persons participated. The investigators have now screened 4762 persons from the SCAPIS study for this variant and found it in little less than 6%. Overall, patients with the variant had more often been diagnosed with HT and were mote often treated for HT as well. Interestingly, this difference was only found in men. The investigators now want to investigate the following: 1. identify those persons with the genetic variant and HT that have PA, 2. identify those persons with PA that have APAs/unilateral disease, 3. identify how many patients with APAs/unilateral disease can be cured by surgery.

Вмешательства

  • Процедура Adrenalectomy
    Surgical removal of patients with unilateral primary aldosteronism in patients selected by the presence of a genetic variant and hypertension

Первичные конечные точки

  • Normal aldosterone-renin-ratio [Срок оценки: 6 months following surgery]
Вторичные конечные точки (3)
  • Blood pressure both systolic and diastolic [Срок оценки: 6 months after surgery]
  • Number of antihypertensive drugs [Срок оценки: 6 months following surgery]
  • Normal potassium level [Срок оценки: 6 months postoperatively]

Критерии участия

Критерии включения

  • patients that participated in the SCAPIS study
  • patients that have a particular genetic variant
  • patients that have hypertension

Критерии исключения

  • patients who do not want to participate
  • patients who cannot give consent
  • patients who are too sick to be operated

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Скрининг

Центры проведения

Швеция · 1 центр
  • Linköping University Hospital — Linköping

Идентификаторы

NCT: NCT07181213 · Dnr 2024-07874-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗