Меню
Идёт набор NCT07180992

Quantitative and Qualitative Monocytes Analysis and Their Impact on CART Cells Reponse in Multiple Myeloma

— Наблюдательное Multiple Myeloma Monocytes CART Cells

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Multiple Myeloma, Monocytes, CART Cells. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Tumoral micro-environment in malignant haematological diseases, notably in multiple myeloma, is active on plasma cells survival and proliferation. Monocytosis and monocytes typing are described in multiple myeloma response as factors on proliferation and cell death evasion. CART cells have improved multiple myeloma care in last 5 years, nethertheless, early relapse occur and we must identify predictor factors of better response. The aim of this study is to analyze basic level and phenotyping of monocytes before and after CART cells infusion and study their impact on multiple myeloma response

Первичные конечные точки

  • overall response rate [Срок оценки: day 1]
Вторичные конечные точки (3)
  • Progression free survival [Срок оценки: 3 years]
  • Overall survival [Срок оценки: 3 years]
  • time to next treatment [Срок оценки: 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients over 18 years old
  • Treated for a multiple myeloma
  • CART cells treatment proposed
  • Affiliated to social security system
  • Agreed to participate to the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • CHRU Amiens — Amiens

Идентификаторы

NCT: NCT07180992 · PI2025_843_0130

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗