Меню
Набор скоро начнётся NCT07180888

Study of Diastolic Dysfunction in ESKD in Hemodialysis Patient

— Наблюдательное Heart Failure ESKD Hemodialysis Patients

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Echocardiography, Echocardiographic assessment of diastolic dysfunction.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Heart Failure, ESKD, Hemodialysis Patients. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

To Asses the prevalence , pattern , and severity of diastolic dysfunction in patients ESKD undergoing regular dialysis and to investigate its correlation with clinical parameters dialysis-related factors and echocardiographic findings

Вмешательства

  • Диагностический тест Echocardiography
    diastolic dysfunction in ESKD in hemodialysis by echocardiography
  • Диагностический тест Echocardiographic assessment of diastolic dysfunction
    non invasive transthoracic echocardiography including doppler and tissue doppler imaging will be used to assess left ventricular diastolic dysfunction parameters in hemodialysis patient

Первичные конечные точки

  • diastolic dysfunction in ESKD in hemodialysis patient [Срок оценки: 4 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • age between 18 and 65 years not diagnosed by MI able and willing to provide informed consent

Критерии исключения

previous MI arrythmia CHF

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07180888 · soh-med-25-7-21MS

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗