Меню
Идёт набор NCT07180264

Trastuzumab Deruxtecan in Advanced Breast Cancer

Наблюдательное Advanced Breast Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Trastuzumab deruxtecan.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Advanced Breast Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Trastuzumab Deruxtecan in Patients With Advanced Breast Cancer: a Real-world Study

Обзор

To evaluate the efficacy and safety of trastuzumab deruxtecan in advanced breast cancer patients.

Вмешательства

  • Препарат Trastuzumab deruxtecan
    Trastuzumab deruxtecan is a combination of the targeted cancer drug trastuzumab (also known as Herceptin) and a chemotherapy drug called deruxtecan or DXd.

Первичные конечные точки

  • Progression-Free Survival (PFS) [Срок оценки: From the date of starting Disitamab vedotin to the date of first documentation of progression or death (up to approximately 1 years)]
Вторичные конечные точки (1)
  • Adverse events [Срок оценки: From the date of starting trastuzumab deruxtecan to the end of the treatment (up to approximately 1 year)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged ≥18 and older
  • Breast cancer patients meeting current guideline recommendations and planning to receive trastuzumab deruxtecan
  • ECOG 0-1

Критерии исключения

  • During pregnancy and lactation

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT07180264 · LY2025-137-B

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗