Меню
Набор скоро начнётся NCT07180095

Children of Age 2-6years Undergoing Elective Surgery Will be Divided Into Two Groups Randomly. This Study Aims to Evaluate if Intranasal Dexmedetomidine is Better Than Intranasal Ketamine in Producing Sedation and Reducing Parent Separation Anxiety Before Surgery.

Фаза I / Фаза II С лечением Sedation Preoperative Anxiety Experienced by the Pediatric Patient Anxiolytic Effect Sedation and Analgesia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Intranasal dexmedetomidine, Intranasal ketamine.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sedation, Preoperative Anxiety Experienced by the Pediatric Patient, Anxiolytic Effect, Sedation and Analgesia. Базовые параметры: 2 лет — 6 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Intranasal Dexmedetomidine Versus Intranasal Ketamine for Preoperative Sedation in Pediatrics

Обзор

This study aims to compare intranasal dexmedetomidine versus intranasal ketamine as a premedication in children undergoing surgery in our population. Hypothesis is Intranal dexmedetomidine is better than intranasal ketamine in producing preoperative sedation in pediatric patients undergoing surgery under general anesthesia.

Подробное описание

This is a prospective, randomized, double-blind, controlled trial with Minimum 6 months of data collection. Patients will be randomly divided into 2 groups; Group D and Group K with 30 patients in each group. Group D will receive dexmedetomidine 2 mcg/kg intranasal, diluted in normal saline to a total volume of 1 mL and will be administered 0.5 mL per nostril while group K will receive ketamine 2mg/kg intranasal, diluted in normal saline to a total volume of 1 mL similarly divided into two nostrils. The study drugs will be prepared by a second anesthesiologist who will not be involved in subsequent assessments. The calculated dose for each patient will be administered 30 minutes before induction of anesthesia in preoperative holding area in parental/guardian presence. Sedation level will be assessed at 10 minutes interval for the next 30 minutes or until the child will be shifted to the operating room using MOAA/S and ease of parental separation will be scored using PSAS. All patients will be monitored using standard ASA monitoring (ECG, non-invasive blood pressure , pulse oximetry) before induction then every 5 minutes till the end of surgery or a maximum of 1 hour in the operating room. All patients will be induced with 6-8% sevoflurane in 100% oxygen and a 24-G IV access will be secured once the child is asleep. Nalbuphine 0.1 mg/kg IV, atracurium 0.5mg/kg IV (or rocuronium 0.6mg/kg if there's contraindication to atracurium). After endotracheal intubation or laryngeal mask airway (LMA) insertion, all patients will be maintained with 50% O2 in air with isoflurane. Ventilation will be adjusted to maintain an end tidal CO2 concentration between 30-40mmHg. All patients will be given IV paracetamol 20mg/kg as part of multimodal analgesia. If heart rate drops \<70 bpm, atropine 10mcg/kg I/V will be used and hypotension will be treated with IV adrenaline 10mcg/kg. Neuromuscular blockade will be reversed with 50mcg/kg neostigmine and 10mcg/kg glycopyrolate. After regaining regular and spontaneous breathing, the endotracheal tube or LMA will be removed and the child will be shifted to post-anesthesia care unit (PACU).

Вмешательства

  • Препарат Intranasal dexmedetomidine
    intranasal dexmedetomidine 2mcg/kg
  • Препарат Intranasal ketamine
    intranasal ketamine 2mg/kg

Первичные конечные точки

  • Sedation score as assessed by MOAA/S [Срок оценки: 6 months]
Вторичные конечные точки (2)
  • Ease of parental separation using PSAS [Срок оценки: 6 months]
  • Incidence of hypotension and bradycardia in the two groups [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • American society of Anesthesiologist (ASA) class-I and II
  • Children 2-6 years of age undergoing elective surgery

Критерии исключения

  • Known hypersensitivity to study drugs
  • Refusal of consent
  • Known renal, hepatic or cardiac dysfunction
  • Nasal deformity or pathology
  • Recent upper respiratory infection (within 2 weeks)
  • Children undergoing neurosurgery or ophthalmic surgery

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07180095 · aimusa00

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗