Меню
Идёт набор NCT07179419

Evaluation of the Long-term Therapeutic Effect of High-Intensity Focused Ultrasound (HIFU) Treatment in Patients With Rectal Endometriosis

Наблюдательное Endometriosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Endometriosis. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Evaluate the long-term effects of HIFU treatment for rectal endometriosis.

Подробное описание

This study evaluates the long-term effects of HIFU treatment on endometriosis symptoms in patients who have received this treatment. The patients included will have participated in the following studies: HIFU/F/13.12, ENDO HIFU R1, and ENDO HIFU R2.

Patients will complete an electronic questionnaire and receive a telephone call to monitor these parameters.

Первичные конечные точки

  • Compare the SF36 score assessed before HIFU treatment with that assessed in the long term after HIFU treatment. [Срок оценки: every year during 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients who have been treated with HIFU for rectal endometriosis included in study HIFU/F/13.12, study HIFU/F/20.01 (ENDO HIFU R1) or study HIFU/F/21.12 (ENDO HIFU R2)
  • Agreeing to participate in the study
  • Patients with internet access so that they can complete the questionnaires electronically.

Критерии исключения

  • Patients deprived of their liberty following a judicial or administrative decision,
  • Patients under guardianship or conservatorship.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Hopital de la Croix Rousse — Lyon

Идентификаторы

NCT: NCT07179419 · HIFU/F/21.04

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗