Меню
Набор скоро начнётся NCT07178652

Preeclampsia and Defective Placentation in Oocyte Donation: Importance of HLA-C and KIR

— Наблюдательное Preeclampsia (PE) Risk Oocyte Donation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Preeclampsia (PE) Risk, Oocyte Donation. Базовые параметры: Без ограничений · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The IMMUN-OR study aims to study HLA-C/KIR combinations when looking at the risk of development of preeclampsia (PE) in pregnancies after oocyte donation. With the use of oocyte donation currently on the rise, the importance of identifying risk factors for the higher frequency of PE development is clear. Certain HLA-C/KIR combinations have already been linked to higher risk of obstetric complications. This study will look at these combinations within the specific situation of oocyte donation. This will further investigate the importance of the immunological interface when looking at PE. Participants will be chosen from a database of all the live births after oocyte donation at our center. The research team will contact the mother, child and donor. If all three agree to participate, they will be invited to our center, where the research team will take a cheek swab. This swab will then be used to isolate a DNA sample. With these samples, we can determine the HLA-C/KIR combination for each threesome. When all samples have been collected, two groups are made based off their health outcome: one group that did develop PE during their pregnancy, and one group that did not develop PE. The different HLA-C/KIR combinations will be compared, and the research team will look to discover if one combination is linked to a higher occurrence of PE development.

Первичные конечные точки

  • Preeclampsia development. [Срок оценки: From 20 weeks gestation until 6 weeks postpartum.]
Вторичные конечные точки (5)
  • Development of early onset PE versus late onset PE. [Срок оценки: From 20 weeks gestation until 6 weeks postpartum in pregnancies conceived through oocyte donation.]
  • Preterm PE versus Term PE or PP PE [Срок оценки: From 20 weeks gestation until 6 weeks postpartum in pregnancies conceived through oocyte donation.]
  • Incidence of eclampsia, placental abruption, HELLP syndrome [Срок оценки: From conception until 6 weeks postpartum in pregnancies conceived through oocyte donation.]
  • Obstetrical complications [Срок оценки: From conceptions until birth in pregnancies conceived through oocyte donation.]
  • Delivery characteristics [Срок оценки: From conception until birth in pregnancies conceived through oocyte donation.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Every live birth delivery post oocyte donation (mother, child, donor).

Критерии исключения

  • Unknown HLA-C/KIR typing of acceptor, donor or offspring (resumlts of all 3 parties must be present to participate.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07178652 · EC 2023-228

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗