Меню
Идёт набор NCT07178509

A Study of SCAD Using Stress Contrast Echocardiography

— Наблюдательное Spontaneous Coronary Artery Dissection

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Stress Echocardiography with Contrast.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Spontaneous Coronary Artery Dissection. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Myocardial Perfusion in Spontaneous Coronary Artery Dissection Using Stress Contrast Echocardiography

Обзор

This study aims to fill knowledge gaps regarding microvascular perfusion and pressor response to stress among patients with history of spontaneous coronary artery dissection (SCAD) using stress contrast echocardiography.

Вмешательства

  • Процедура Stress Echocardiography with Contrast
    Stress Echocardiography with Contrast will be used to assess heart function and blood flow response to stressors.

Первичные конечные точки

  • Change in Microvascular Function [Срок оценки: Baseline, immediately after the Stress Echocardiography]
  • Change in Blood Pressure [Срок оценки: Baseline, immediately after the Stress Echocardiography]
  • Change in Heart Rate [Срок оценки: Baseline, immediately after the Stress Echocardiography]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult >18 years old
  • Patient has a history of spontaneous coronary artery dissection (SCAD) OR patient is healthy with no significant medical history

Критерии исключения

  • Unable to give consent
  • Allergic or have a history of adverse reaction to dobutamine, the Definity® ultrasound enhancing agent, or atropine.
  • Has a known or suspected hypersensitivity to perflutren and therefore cannot be given Definity®.
  • Pregnant.
  • Unable to interrupt breastfeeding.
  • Within 3 months of a heart attack.
  • Severe aortic stenosis.
  • Severe, uncontrolled hypertension (>200/110 mmHg at baseline).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT07178509 · 24-002318 · 1K23HL155506

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗