Меню
Идёт набор NCT07177989

Combined Effects of Alternate Nostril Breathing and Aerobic Interval Training on Blood Pressure and Heart Rate Products in Patients With Hypertension

Без фазы С лечением Hypertension (HTN)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Experimental Group, interventional group A.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hypertension (HTN). Базовые параметры: 25 лет — 50 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Пакистан
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Hypertension (HTN) is the foremost preventable risk factor for cardiovascular disease (CVD) and all-cause mortality, contributing to over 7 million deaths annually within the nearly 17 million attributed to CVD. Effective management through lifestyle modifications, including aerobic exercises specifically interval training presents a promising avenue for blood pressure regulation by promoting vasodilation and regulating the autonomic nervous system. Likewise, alternate nostril breathing has demonstrated efficacy in lowering blood pressure by optimizing oxygenation and improving endothelial function but their combined effect on BP measures is yet to be determined. Hence this study aims to determine the combined effects of aerobic interval training with and without alternate nostril breathing on blood pressure, rate pressure product and quality of life in patients with hypertension.

Вмешательства

  • Другое Experimental Group
    The interventional group will perform aerobic training (stationary cycling) 3 days a week for 5 weeks, starting with 40-60% heart rate reserve (HRR) for 20-30 minutes, with thein the first week and increasing to 40-85% HRR, maintaining a target heart rate of 40-60% HRR at the lower end and 75-85% HRR at the upper end, following a 1:4 work-to-rest ratio for 30-40 minutes in subsequent weeks, with the warm up of 5 mins before the session and a cool down of 5-7 mins after every seasion. Exercise he
  • Другое interventional group A
    In interventional group 'A' participants will perform aerobic training for 3 days a week for 30-40 minutes a day for 5 consecutive weeks. Exercise heart rate will be calculated using the Karvonen formula. For the first base line week the aerobic session begins with a 5-minute warm-up. The primary cardiovascular component involves using a cycle ergometer (stationary cycling) at an intensity of 40-60% heart rate reserve (HRR) for 20-30 minutes. Finally, the workout will concludes with a cool-down

Первичные конечные точки

  • heart rate [Срок оценки: 05 weeks]
  • blood pressure [Срок оценки: 05 weeks]
  • Rate pressure product [Срок оценки: 05 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults aged 25- 50 years -males and females
  • Patients diagnosed with stage 1 hypertension 130 - 139 / 80 - 89 mmHg and stage 2 hypertension, BP level ≥140/90 mmHg. according to AHA/ACC 2017 Guidelines-Individuals who are able to understand and follow the instructions for exercise

Критерии исключения

  • Diagnosed with any current infections
  • subjects with diagnosed musculoskeletal or neurological conditions which hinder participation in physical activity program
  • Active Smokers
  • Those with any contraindication to exercise testing or training.
  • Pregnant females

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Пакистан · 1 центр
  • Foundation University College of Physical Therapy, Islamabad, 44000 — Rawalpindi

Идентификаторы

NCT: NCT07177989 · FUI/CTR/2025/92

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗