Идёт набор NCT07177352

Screening Study to Determine Individuals With Potential Trial Eligibility for Alzheimer's Disease Studies

Фаза III С лечением Alzheimers Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: В протоколе указаны: No Intervention.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Alzheimers Disease. Базовые параметры: 50 лет — 90 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: США, Аргентина, Австралия, Бразилия, Канада +9
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Master Screening Study to Determine Individuals With Potential Trial Eligibility for Alzheimer's Disease Studies as Assessed by Biomarker Status and Cognition

Обзор

This study is a pre-screening process used to assess participants' potential eligibility for Roche interventional Alzheimer's disease studies.

Вмешательства

Другое No Intervention
Participants will have their blood drawn and cognitive score measured by the ISLT.

Первичные конечные точки

Concentration of pTau217 in Blood on Day1 [Срок оценки: Day 1]
Cognitive score in ISLT on Day 1 [Срок оценки: Day 1]

Критерии участия

Критерии включения

Ability and willingness to participate in an interventional clinical study, including meeting key eligibility criteria of linked interventional Roche AD studies (e.g., specific age ranges)
Ability and willingness to receive information about potential eligibility in an associated interventional Roche AD study

Критерии исключения

Dependency in basic activities of daily living (bADLs) due to cognitive impairment
Visual or auditory impairment that would prevent them from performing the cognitive assessments (eyeglasses and hearing aids are permitted)
Any self-reported evidence or known diagnosis of a neurological or neurodegenerative condition that may lead to cognitive impairment other than AD
History of severe, clinically significant central nervous system trauma
Any serious medical condition that precludes a participant's safe participation and completion of a clinical study
For participants with a clinical diagnosis of MCI or mild AD: Previous AD diagnosis based on biomarker confirmation with an approved or validated rule in method (e.g., amyloid PET or cerebrospinal fluid, blood biomarker) is exclusionary

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение: Не применимо
Модель: Одна группа
Маскирование: Открытое
Основная цель: Скрининг