Меню
Идёт набор NCT07176910

Doppler Ultrasound-Guided Angiopuncture for Dysmenorrhea Pain: A Clinical Trial

Без фазы С лечением Angiopuncture Dysmenorrhea Dopplar Ultrasound

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: conduct angiopuncture on perforator points.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Angiopuncture, Dysmenorrhea, Dopplar Ultrasound. Базовые параметры: 18 лет — 25 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

the study is to evaluated dopplar guided angiopuncture efficacy and safety in patients with dysmenorrhea

Подробное описание

to conduct angiopuncture, with dopplar located perforator points and also evaluate the spectrum before and after angiopuncture therapy.

Вмешательства

  • Другое conduct angiopuncture on perforator points
    conducted angiopuncutre on patients of intervention group, and compare those patients pain scores before and after angiopuncture therapy.

Первичные конечные точки

  • visual analog scale [Срок оценки: pre-treatment, immediate post-treatment, check up 1, check up 2, check up 3 (3 check ups lasts for 3 months post therapy, with each for 1 month)]

Критерии участия

Критерии включения

Primary dysmenorrhea diagnosis (≥6 months of menstrual pain scoring ≥2 on numerical rating scale) Regular menstrual cycles (28-32 days), menstrual period lasts 4 to 7 days No pelvic pathology on transvaginal ultrasound.

Критерии исключения

coagulopathy (INR >1.5) recent analgesic use (48-hour washout) secondary dysmenorrhea confirmed by laparoscopy.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • The Third Affiliated Hospital of Changchun University of Chinese Medicine — Changchun

Идентификаторы

NCT: NCT07176910 · 111 · 9239056

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗