Меню
Идёт набор NCT07176416

Effective Phaco Time and Endothelial Cell Loss When Using Veritas

— Наблюдательное Cataract

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Veritas Vision System.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cataract. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Assessment of Effective Phaco Time and Endothelial Cell Loss When Using a Novel Dual Mode Phacoemulsification System

Обзор

This study is a single center, prospective study of cumulative dissipated energy and endothelial cells loss per phacoemulsification procedure after successful cataract surgery. Subjects will be assessed 3 months postoperatively at a single visit. Clinical evaluations will include central corneal thickness, specular microscopy, as well as measurement of visual acuities at distance.

Вмешательства

  • Устройство Veritas Vision System
    Veritas Vision System

Первичные конечные точки

  • Effective phaco time per phacoemulsification procedure [Срок оценки: Surgery (Day 0)]
Вторичные конечные точки (4)
  • Endothelial cell loss [Срок оценки: 1 monthspostoperatively]
  • Total case time [Срок оценки: Surgery (Day 0)]
  • Total phaco time [Срок оценки: Surgery (Day 0)]
  • Total volume used [Срок оценки: Surgery (Day 0)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patients undergoing age-related cataract surgery.
  • Planned use of the Catalys Precision Laser System.
  • Planned implantation of TECNIS intraocular lenses (IOLs).

Критерии исключения

  • Moderate-severe any disease state (deemed by the surgeon) that could increase risk of complicated cataract surgery (ie, pseudoexfoliation syndrome, zonular dehiscence, history of eye trauma, and prior refractive surgery).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Aloha Vision Consultants — ‘Aiea

Идентификаторы

NCT: NCT07176416 · CY-25-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗