Меню
Идёт набор NCT07175532

Prospective Multicenter Registry of Patients With Mitral Stenosis Undergoing Percutaneous Mitral Balloon Commissurotomy

— Наблюдательное Mitral Stenosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Mitral Stenosis. Базовые параметры: 18 лет — 89 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
South Korea
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this observational study is to learn about the clinical outcomes after percutaneous mitral balloon commissurotomy (PMBC) for patients with mitral stenosis (MS) using nation-wide multicenter prospective registry including tertiary-referral hospitals in Korea. The main question it aims to answer is: What is the clinical outcomes after PMBC? Which method is appropriate to determine inflated Inoue balloon size?

Первичные конечные точки

  • Number of Participants with Treatment-Related Adverse Events [Срок оценки: From enrollment to 1 year after PMBC]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with mitral stenosis undergoing PMBC

Критерии исключения

  • Patients who cannot understand this study due to mental illness
  • Serious comorbidity limiting life expectancy within 1 year
  • Limited activity (NYHA class III or IV) due to non-cardiac disease

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

South Korea · 1 центр
  • Asan Medical Center — Seoul

Идентификаторы

NCT: NCT07175532 · 2025-0396

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗