Меню
Набор скоро начнётся NCT07175363

Butorphanol for Pain Relief After Cesarean Section: A Retrospective Study

— Наблюдательное Caesarean Section

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: An postoperative analgesic pump was used.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Caesarean Section. Базовые параметры: 18 лет — 55 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Application of Butorphanol in Postoperative Analgesia Management After Cesarean Section: A Retrospective Cohort Study

Обзор

This study explored the association between postoperative functional recovery and the formula of analgesic pumps as well as other related factors (such as age, intraoperative blood loss, operation duration, etc.) by retrospectively analyzing the clinical data of patients undergoing cesarean section in the main campus and branches of Sichuan Provincial People's Hospital from September 2024 to June 2025. The value of this study lies in: 1) providing a basis for optimizing the postoperative analgesia plan after cesarean section. 2) To provide references for the formulation of personalized analgesia strategies in clinical practice, improve the postoperative recovery quality of patients, promote the concept of enhanced recovery after surgery, and reduce the medical burden.

Вмешательства

  • Препарат An postoperative analgesic pump was used
    The drugs in the analgesic pump include butorphanol, hydromorphone, tramadol, and other medications.

Первичные конечные точки

  • Pain Score [Срок оценки: 2 days post-surgery]
  • Postoperative functional recovery status [Срок оценки: 2 days post-surgery]
  • Sedation score [Срок оценки: 2 days post-surgery]
Вторичные конечные точки (3)
  • Overall patient satisfaction rating [Срок оценки: 2 days post-surgery]
  • Nausea and vomiting [Срок оценки: 2 days post-surgery]
  • Adverse reactions [Срок оценки: 2 days post-surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18-55 years
  • ASAI-III level
  • Scheduled or emergency cesarean section
  • Postoperative use of analgesic pump (formulation includes buprenorphine or tramadol or hydromorphone, etc.)
  • Complete electronic medical records

Критерии исключения

  • Postoperative analgesia pump usage time is less than 24 hours
  • Missing key information such as follow-up status in medical records

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07175363 · 2025-598

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗