Меню
Идёт набор NCT07173205

Optimizing the AYA Survivors' Coping and Emotional Needs Toolkit

Без фазы С лечением Depression Cancer Adolescent Young Adult

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: AYA Survivors Coping and Emotional Needs Toolkit (ASCENT).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Depression, Cancer, Adolescent, Young Adult. Базовые параметры: 15 лет — 39 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

R00 Full Factorial Trial: Optimizing ASCENT

Обзор

Our team has developed a digital intervention that aims to help adolescent and young adult cancer survivors (AYAs) manage symptoms of depression. This tool includes one psychoeducation component and four components that are based on evidence-based interventions for depression. The goal of this study is to test which component or combination of components meaningfully contribute to improvements in depressive symptoms among AYAs.

Вмешательства

  • Поведенческое AYA Survivors Coping and Emotional Needs Toolkit (ASCENT)
    Participants will receive access to a digital depression self-management tool (ASCENT), which aims to help AYAs manage symptoms of depression post-treatment. All users will have access to the core tool which includes daily mood tracking and a psychoeducational module about cancer and depression. Depending on assigned condition, participants will also receive access to up to 4 intervention modules which have been adapted from existing evidence-based treatments for digital delivery to AYAs through

Первичные конечные точки

  • Change in Depressive Symptoms during Intervention Period [Срок оценки: Baseline to Week 6]
Вторичные конечные точки (1)
  • Change in Depressive Symptoms at follow-up [Срок оценки: Baseline to Week 12]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age at enrollment (adolescents 15-17, emerging adults 18-25, young adults 26-39)
  • Age at diagnosis (adolescents 12-17, emerging adults 15-25, young adults 15-39)
  • Time since completion of treatment: 1 month to 5 years
  • Language: Fluent in English (spoken and written)
  • Technology: Own smart phone with data plan

Критерии исключения

  • Mental Health: Current diagnosis of severe or persistent mental illness
  • Suicidality: Severe suicidal ideation (including plan and intent)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Факторный дизайн
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 2 центра
  • East Carolina University — Greenville
  • Wake Forest University — Winston-Salem

Идентификаторы

NCT: NCT07173205 · 24-001496 · R00CA248701

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗