Меню
Набор скоро начнётся NCT07172542

High Risk of Death or Disability in Brain Hemorrhage: Role of Spot Sign and Secondary Markers

Наблюдательное Intracerebral Hemorrhage Cerebral Hemorrhage Stroke Brain Injuries

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Intracerebral Hemorrhage, Cerebral Hemorrhage, Stroke, Brain Injuries. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This study looks at patients with brain hemorrhage to see if a special sign on brain scans, called the "Spot Sign," combined with other scan features, can predict a higher risk of death or disability. By comparing patient outcomes with existing prediction scores, the study aims to understand whether these scan markers provide extra value in identifying patients at higher risk.

Первичные конечные точки

  • Hematoma Expansion within 48 Hours: Increase of more than 6 mL or over 30% between the initial CT and the follow-up CT (PREDICT study criterion) and/or Occurrence of Death Within the First Month [Срок оценки: 48 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Spontaneous intracerebral hemorrhage confirmed by contrast-enhanced CT scan.
  • Follow-up CT scan performed within 24 to 48 hours.

Non-inclusion Criteria :

  • Absence of initial contrast-enhanced CT or follow-up CT.
  • Hematoma due to trauma, epidural hematoma (EDH), subdural hematoma (SDH), or subarachnoid hemorrhage (SAH).

Критерии исключения

  • Patient deceased before the initial contrast-enhanced CT.
  • Major missing clinical data.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Centre Hospitalier de Gonesse — Gonesse

Идентификаторы

NCT: NCT07172542 · 0125_REANIMATION_SPOT-TARGET

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗