Меню
Набор скоро начнётся NCT07170436

Brain Areas of Cognitive Functions: a Study in Awake Surgery

Без фазы С лечением Cerebral Tumor

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Short version of cognitive testing during surgery.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cerebral Tumor. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This research project focuses on low-level cognitive functions such as perception (auditory, visual, etc.) and high-level cognitive functions (memory, language, temporal estimation, etc.). It aims to better understand the brain bases of these functions as well as their overlap (i.e., brain bases considered to be involved in different functions). To this end, various cognitive tasks will be performed before and during awake brain surgery, allowing us to determine the involvement of different areas in the task being performed. Comparing performance between the pre-test and the intraoperative test will help determine the potential involvement of the tested area.

Вмешательства

  • Поведенческое Short version of cognitive testing during surgery
    Cognitive testing in 3 blocks of 3 minutes during awake surgery

Первичные конечные точки

  • development of an atlas mapping the brain regions involved in each major cognitive function [Срок оценки: One day after the inclusion]
Вторичные конечные точки (2)
  • Number of tests [Срок оценки: One day after the inclusion]
  • Location of brain tumors [Срок оценки: one day after the inclusion]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with a brain tumor
  • Aged 18 to 75 years
  • Signed informed consent
  • Vision that is corrected or adequate for the purposes of an experiment with visual stimuli
  • Hearing that is corrected or adequate for the purposes of an experiment with auditory stimuli
  • No known oculomotor disorder
  • Person affiliated with or benefiting from a social security scheme.
  • Free, informed, and written consent signed by the participant and the investigator (no later than the day of inclusion and before any examination required by the research)

Критерии исключения

  • Participants under protected status: guardianship, legal safeguard proceedings, or whose consent to participate in the experiment could be due to a severely altered psychological state, as determined by the medical team responsible for the surgery.
  • History of neurological disease affecting the central nervous system (Parkinson's, Alzheimer's, history of stroke or cerebral infarction)
  • Pregnant and/or breastfeeding women.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Service de Neurochirurgie, Hôpital Pierre Paul Riquet, Place du Docteur Baylac — Toulouse

Идентификаторы

NCT: NCT07170436 · RC31/25/0226 · ID-RCB

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗