Меню
Идёт набор NCT07170202

The Increasing Mindfulness Engagement Project

Без фазы С лечением Healthy Participants Feasibility Studies Acceptability

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Mindfulness Smartphone Application.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Healthy Participants, Feasibility Studies, Acceptability. Базовые параметры: 18 лет — 29 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Translating Behavioral Economics Strategies to Culturally Tailor a Mobile Health Mindfulness Intervention to Reduce Risky Drinking Behaviors in Emerging Adult College Student Students

Обзор

The goal of this clinical trial is to examine the feasibility and acceptability of different types of text messages and a integrated gaming app to increase engagement in a mindfulness mobile health application. 1. Does receiving text messages increase engagement in a mindfulness app? 2. Does an integrated gaming app increase engagement in a mindfulness app? Researchers will examine whether participants engage more in a mindfulness mobile health application if they receive text messages and if they engage in additional gaming app on their smartphone. Participants will: 1. Use a mindfulness and gaming mobile health application for 28-days. 2. Complete a pre-study survey, post-study survey, follow-up interview, and 3-month follow-up survey in addition to daily brief surveys.

Подробное описание

Participants who are eligible to participate in the pilot micro-randomized trial (MRT) will be screened and onboarded via Zoom. They will be given baseline measures and trained on using the mindfulness app with integrated gaming app on their smartphone. Micro-randomizations will be used to address scientific questions related to the delivery and personalization of episodic future thinking and reciprocity engagement strategies in addition to gamification across the 28-day trial. The proposed pilot MRT will micro-randomize participants in the morning into one of three options: (i) episodic future thinking text-based prompts, (ii) reciprocity text-based prompts, or (iii) no prompts with equal probability. Participants will receive mobile-based ecological momentary assessments in the evening. EMA data will be paired with usage data from the mindfulness app (e.g., time spent in app, number of sessions, completion of mindfulness videos) to assess the conditions under which participants are receptive to engagement strategies. After 28 days, a follow-up survey questionnaire will be administered and an individual interview will be conducted with each participant. A 3-month follow-up survey will also be administered to participants who complete the study. Our primary outcome in engagement in the mindfulness app, and our secondary outcomes are stress and alcohol use.

Вмешательства

  • Другое Mindfulness Smartphone Application
    A mindfulness mobile health smartphone application that has mindfulness information and practice videos.

Первичные конечные точки

  • Mobile Health Engagement [Срок оценки: 1 month]
Вторичные конечные точки (2)
  • Change in Alcohol Use [Срок оценки: Baseline; 1 month; 3 months]
  • Change in Stress [Срок оценки: Baseline; 1 month; 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

18-29 years old First-generation college student Undergraduate college student Living in the United States Meet criteria for binge drinking (5 drinks in about 2 hours) or heavy drinking (more than 14 drinks per week).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Одна группа
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • Florida State University Center for Translational Behavioral Science — Tallahassee

Идентификаторы

NCT: NCT07170202 · STUDY00004768 · 5K23AA030602

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗