Меню
Набор скоро начнётся NCT07170046

Predictive Value of CEA and ctDNA in Lung Cancer Recurrence

— Наблюдательное Lung Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lung Carcinoma. Базовые параметры: 15 лет — 100 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Predictive Value of CEA and ctDNA for Postoperative Recurrence in Patients With High CEA Sensitivity Lung Cancer

Обзор

The study aims to investigate the predictive value of CEA levels for postoperative recurrence in the highly sensitive CEA lung cancer patients and to explore whether the dynamic changes of postoperative CEA and MRD in this population are related.This study was carried out to accurately predict the recurrence time, save the time and cost of changing the intervention strategy, and provide more personalized treatment for patients.

Подробное описание

This study will collect two groups of cohorts: prospective and retrospective.

Первичные конечные точки

  • Postoperative tumor recurrence or progression [Срок оценки: 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Preoperative CEA > 5mg/l
  • MRD testing was conducted before the operation
  • The primary lesion was resected through surgery
  • There should be at least two CEA and MRD follow-up tests within 2 years after the operation
  • Postoperative pathology confirmed it as a malignant lung tumor

Критерии исключения

  • Those without available imaging records
  • Patients with a history of malignant tumors within the past five years
  • Patients with secondary lung cancer

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07170046 · KY2025-310

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗