Меню
Набор скоро начнётся NCT07169006

The Effect of Preoperative Gabapentin on Postoperative Pain Control and Analgesic Requirements Following Bariatric Surgery

Без фазы С лечением Bariatric Surgery Analgesia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Group 1, Group 2.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Bariatric Surgery Analgesia. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The importance of bariatric anesthesia and analgesia research cannot be ignored as it can inform and improve the perioperative protocols for other patients with morbid obesity irrespective of the surgical procedures they are undergoing

Подробное описание

Among various postoperative complications, pain is the main adverse event experienced by patients. Good control of postoperative pain is an important factor for reducing early postoperative complications such as pulmonary embolism, deep vein thrombosis, ileus, and respiratory infections, and for decreasing length of stay, lowering costs, and increasing patient satisfaction

Вмешательства

  • Препарат Group 1
    Will receive a single dose of gabapentin 300 mg preoperatively before standard general anesthesia
  • Препарат Group 2
    will receive a placebo before standard general anesthesia

Первичные конечные точки

  • Comparing pain score between the two groups during 1st postoperative 24 hours using visual analogue score (VAS [Срок оценки: 24 hours postoperative]

Критерии участия

Критерии включения

  • patients with American Society of Anesthesiologists physical status ASA I to III
  • both genders
  • Morbid obese scheduled for bariatric surgery

Критерии исключения

  • patients with impaired liver or kidney disease
  • patients with history of hypersensitivity to gabapentin
  • patients with history of alcohol abuse, chronic pain or frequent use of analgesic
  • patients with uncontrolled medical disease

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07169006 · MD326/2024

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗