Меню
Набор по приглашению NCT07167966

Alzheimer's Tau Platform: Regimen A - AADvac1

Фаза II С лечением Preclinical Alzheimer's Disease Prodromal Alzheimer's Disease Alzheimer Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: AADvac1, Donanemab.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Preclinical Alzheimer's Disease, Prodromal Alzheimer's Disease, Alzheimer Disease. Базовые параметры: 50 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Alzheimer's Tau Platform (ATP): Regimen Specific Appendix for AADvac1

Обзор

The Alzheimer's Tau Platform (ATP) is a multi-center platform trial to evaluate the safety and effectiveness of tau-directed therapies, alone or in combination with donanemab, in adults aged 50-80 with late preclinical or early prodromal Alzheimer's disease. Regimen A will evaluate the safety and efficacy of AADvac1, alone or in combination with donanemab.

Подробное описание

The Alzheimer's Tau Platform (ATP) is a multi-center platform trial to evaluate the safety and effectiveness of tau-directed therapies, alone or in combination with donanemab, in adults aged 50-80 with late preclinical or early prodromal Alzheimer's disease. This platform trial allows for the simultaneous testing of multiple tau therapies under a shared master protocol. This means that multiple investigational products will be tested simultaneously or sequentially. Each investigational product will be tested in a regimen. The ATP Master Protocol is registered as NCT06957418.

Once a participant enrolls into the Master Protocol and meets all eligibility criteria, the participant will be eligible to be randomized into a currently enrolling regimen. All participants will have an equal chance of being randomized to any currently enrolling regimen.

Participants randomized to Regimen A - AADvac1 will be randomized in a 1:1:1 ratio to either AADvac1 alone, combination AADvac1 therapy with donanemab, or donanemab alone (active control). The allocation ratio may be change based on the number of concurrent active regimens to ensure appropriate number of individuals randomized to the control arm across all active regimes.

Regimen A will enroll by invitation, as participants may not choose to enroll in a given regimen. Participants must first enroll into the Master Protocol and be eligible to participate in the Master Protocol before being able to be randomly assigned to Regimen A.

For a list of enrolling sites, please see the ATP Master Protocol under NCT06957418.

Вмешательства

  • Препарат AADvac1
    Subcutaneous injection of AADvac1
  • Препарат Donanemab
    Active comparator: intravenous infusion of donanemab

Первичные конечные точки

  • Reduction of brain tau deposition as measured by tau positron emission tomography (PET) [Срок оценки: 0, 6, 18 and 30 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Disease progression as measured by plasma biomarkers [Срок оценки: 30 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • No additional inclusion criteria beyond the inclusion criteria specified in the Master Protocol (NCT06957418).

Критерии исключения

  • No additional exclusion criteria beyond the exclusion criteria specified in the Master Protocol (NCT06957418).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of California, San Francisco (UCSF), Memory and Aging Center — San Francisco

Идентификаторы

NCT: NCT07167966 · ATRI-014-A · R01AG078457

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗