Меню
Набор скоро начнётся NCT07167030

Virtual Reality-Enabled Digital Storytelling

Без фазы С лечением Primiparous Pregnant Women

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Virtual Reality Digital Storytelling.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Primiparous Pregnant Women. Базовые параметры: 18 лет — 40 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluation of the Effects of Digital Storytelling Applied to Primiparous Pregnant Women With Virtual Reality Glasses on Prenatal Attachment, Fear of Childbirth, Perception of Childbirth Self-Efficacy, and Non-Stress Test Results

Обзор

Current scientific literature on VR details primarily focuses on fear and anxiety during childbirth. Variables such as attachment, fear, and self-efficacy are often considered independently. Therefore, in addition to interventions focused on the prenatal period, a need arose for holistic audiovisual and technologically supported intervention models that simultaneously address multidimensional aspects of life, such as prenatal attachment, fear of childbirth, and perception of childbirth self-efficacy.

Подробное описание

This study is a randomized controlled trial conducted to evaluate the effects of digital storytelling applied to primiparous pregnant women via virtual reality glasses on prenatal attachment, fear of childbirth, perception of childbirth self-efficacy, and non-stress test results. The study will consist of two groups: an experimental and a control group. Participants in the experimental group will access a digital storytelling training program via virtual reality glasses and receive information and guidance on topics such as prenatal attachment, fear of childbirth, and perception of childbirth self-efficacy. Participants in the control group will receive standard care.

Вмешательства

  • Поведенческое Virtual Reality Digital Storytelling
    Participants in the intervention group will receive digital storytelling modules using virtual reality (VR) headsets once a week for four weeks, starting at 28 weeks of gestation. Each module will include three topics (2-10 minutes). After each topic, there will be a rest period followed by an interactive session. The final two modules will be administered during the NST recording, and mother and baby status will be monitored. Each module, including the interactive session, will last 45-50 minut

Первичные конечные точки

  • Prenatal Attachment Inventory [Срок оценки: Time Frame: Pre-test (before intervention) Time Frame: Post-test (after intervention: 36th week of pregnancy, after the fourth module)]
  • Wijma Childbirth Expectation/Experience Questionnaire Version A (W-DEQ-A) [Срок оценки: Time Frame: Pre-test (before intervention) Time Frame: Post-test (after intervention: 36th week of pregnancy, after the fourth module)]
  • Short Version of the Labor Self-Efficacy Scale [Срок оценки: Time Frame: Pre-test (before intervention) Time Frame: Post-test (after intervention: 36th week of pregnancy, after the fourth module)]
Вторичные конечные точки (1)
  • NST Follow-up Form [Срок оценки: Time Frame: 34th weeks of pregnancy (during the last two modules) Time Frame: 36th weeks of pregnancy (during the last two modules)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Primiparous women in their 28th week of pregnancy
  • Between the ages of 18 and 40
  • Experiencing a singleton pregnancy
  • Applied to the Yozgat City Hospital Gynecology and Obstetrics Clinic and agreed to participate in the study
  • Have a primary school education and can understand Turkish
  • Have no serious vision or balance problems that would prevent the use of VR glasses
  • Have not experienced any risky pregnancy problems (premature membrane rupture, preeclampsia, gestational diabetes, etc.)
  • Have no identified fetal anomalies
  • Have no psychiatric diagnosis

Критерии исключения

  • Pregnant women who cannot obtain a work permit and who do not agree to participate in the study will not be included in the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07167030 · 1231

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗