Идёт набор NCT07166315

Treatment Effectiveness in People With axSpA or PsA Starting Treatment With Bimekizumab, Risankizumab, Guselkumab, Upadacitinib, or a TNF Inhibitor

— Наблюдательное Axial Spondylarthritis (axSpA) Psoriatic Arthritis (PsA)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: В протоколе указаны: observational study.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Axial Spondylarthritis (axSpA), Psoriatic Arthritis (PsA). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: Великобритания
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical Characteristics, Treatment Patterns and Outcomes in Patients With axSpA and PsA Following Initiation of Bimekizumab, Risankizumab, Guselkumab, Upadacitinib or a TNF Inhibitor

Обзор

This observational study will target patients with axial spondyloarthritis (axSpA) and psoriatic arthritis (PsA) who have started treatment with bimekizumab, upadacitinib, risankizumab, guselkumab, or a tumour necrosis factor-alpha inhibitor (e.g., adalimumab or etanercept) at NHS hospitals in the United Kingdom. Information from patients' medical records will be collected, and patients will complete surveys about their experiences with their treatment. The study will look at treatment effectiveness from both healthcare professionals' and patients' points of view.

Подробное описание

Patient experience surveys will be administered prospectively throughout the study period, whereas the review of patients' medical records will be conducted retrospectively towards the end of the study period.

Вмешательства

Другое observational study
This is an observational study based on existing treatments prescribed prior to inclusion. No interventions are given as part of this research.

Первичные конечные точки

Number of participants that have achieved Low Disease Activity (LDA) at 12 months. [Срок оценки: At 12 months]
Number of participants that have achieved Minimal Disease Activity (MDA) at 12 months. [Срок оценки: At 12 months]
Change from baseline in PROM scores at 12 months. [Срок оценки: At 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

Participant has a clinical diagnosis of axial spondyloarthritis (axSpA) or psoriatic arthritis (PsA).
Participant has been prescribed advanced therapy within one month prior to enrolment in the study, to treat their axSpA or PsA.
Participant is aged 18 years or older at enrolment.