Меню
Идёт набор NCT07166302

Ultrasound Evaluation of Hematoma Risk After Needle EMG in Patient on DOAC Therapy

— Наблюдательное Direct Acting Anticoagulant Adverse Reaction Needle Injury EMG Peripheral Neuropathies

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Direct Acting Anticoagulant Adverse Reaction, Needle Injury, EMG, Peripheral Neuropathies. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Чехия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Approximately 30 minutes after needle EMG, patients who are taking direct oral anticoagulants (DOACs) will undergo an ultrasound examination to evaluate for the presence of possible intramuscular hematomas at the muscles where the EMG needle was inserted. These hematomas are considered a potential adverse effect of needle EMG. The aim of the study is to determine whether needle EMG can be considered a safe procedure in this group of patients, without posing a risk of intramuscular hematoma formation.

Первичные конечные точки

  • Intramuscular hematoma risk [Срок оценки: seven days since the needle EMG]

Критерии участия

Критерии включения

  • Subjects must understand the nature of the study and must provide signed and dated written informed consent prior to conducting any study-related procedures
  • Willing and able to comply with all protocol procedures
  • subjects confirmed the daily (and recent) intake od direct anticoagulants in strandard dosing.
  • no other antitrombotic drug therapy (e.g. acetylsalicyl acid, clopidogrel, ticagralol, low molecular weight heparin or second direct anticoagulant) is taken.

Критерии исключения

  • Any clinically significant medical or psychiatric condition or medical history that, in the opinion of the investigator, would interfere with the subject's ability to participate in the study or increase the risk of participation for that subject
  • other antitrombotic drug therapy (e.g. acetylsalicyl acid, clopidogrel, ticagralol, low molecular weight heparin or second direct anticoagulant) is recently taken.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Чехия · 2 центра
  • University Hospital Brno — Brno
  • University hospital Brno — Brno

Идентификаторы

NCT: NCT07166302 · 870177 · PIG I/22

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗