Меню
Идёт набор NCT07165717

A Real World Study of Respiratory Critical Disease.

— Наблюдательное ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome) Real World Study

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No Intervention: Observational Cohort.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: ARDS (Acute Respiratory Distress Syndrome), Real World Study. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) is a form of acute diffuse lung injury caused by various etiologies, which rapidly progresses to acute respiratory failure. It is characterized by a sudden onset and severe clinical course. Globally, ARDS affects approximately 3 million individuals each year, accounting for about 10% of admissions to intensive care units (ICUs). Due to the lack of specific pharmacological therapies, mechanical ventilation remains the mainstay of treatment. Therefore, identifying and analyzing prognostic factors for ARDS patients is of great significance for improving patient outcomes and reducing the incidence of poor prognosis.

Вмешательства

  • Другое No Intervention: Observational Cohort
    Obsercational study

Первичные конечные точки

  • Mortality [Срок оценки: Day 28 after ARDS diagnosis]
  • Mortality [Срок оценки: Day 60 after ARDS diagnosis]
Вторичные конечные точки (5)
  • Chest CT Scan [Срок оценки: Monitored daily]
  • Complete Blood Count [Срок оценки: Monitored daily]
  • Serial Arterial Blood Gas Monitoring [Срок оценки: Monitored daily after enrollment]
  • Fluid Input and Output Balance [Срок оценки: Whenever fluid input or output occurs]
  • Mechanical Ventilation Monitoring [Срок оценки: Every second after intubation]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with underlying diseases associated with high risk of ARDS, including but not limited to: sepsis, pneumonia, multiple trauma, pulmonary contusion, inhalation injury, massive blood transfusion, other high-risk conditions, or other factors causing excessive respiratory drive.
  • Patients meeting the inclusion criteria for a high-risk ARDS population.
  • Patients (or legal representatives) who have provided a signed and dated informed consent form.

Критерии исключения

  • Age under 18 years.
  • HIV infection.
  • Known immunodeficiency disorders (e.g., leukemia, common variable immunodeficiency, etc.).
  • History of solid organ or bone marrow transplantation.
  • Receiving treatment with G-CSF or GM-CSF.
  • Patients with a decision to withdraw from active treatment.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Fudan University, Zhong Shan Hospital — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT07165717 · B2023-016

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗