Меню
Набор по приглашению NCT07163156

Prolactin, Inflammation, and Parkinson's Severity

Наблюдательное Idiopathic Parkinson Disease Prolactin Prolactin Levels Inflammation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Idiopathic Parkinson Disease, Prolactin, Prolactin Levels, Inflammation. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

The Relationship of Prolactin and Inflammatory Markers With Parkinson's Disease Severity: Clinical and Biochemical Evaluation

Обзор

This cross-sectional observational study aims to evaluate the relationship between serum prolactin levels, peripheral inflammatory markers (NLR, PLR, SII, CRP), and disease severity in patients with Parkinson's disease (PD). A total of at least 300 patients diagnosed with idiopathic PD will be included. Disease severity will be assessed using the Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) and the Modified Hoehn-Yahr staging system. Serum and salivary prolactin levels will be measured using ELISA, while inflammatory markers will be calculated from routine blood tests. The study seeks to clarify whether prolactin and systemic inflammation indicators may serve as non-invasive biomarkers for disease progression and prognosis in PD, with particular emphasis on postmenopausal women.

Первичные конечные точки

  • Systemic inflammatory markers [Срок оценки: 1 year later]
  • Prolactin Level [Срок оценки: 1 year later]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years
  • Diagnosis of idiopathic Parkinson's disease confirmed by a neurologist
  • Both male and postmenopausal female patients
  • Patients able to provide informed consent
  • Clinically stable enough to undergo blood and saliva sampling, as well as neurological assessment

Критерии исключения

  • Premenopausal female patients
  • Patients with secondary or atypical parkinsonism (e.g., drug-induced, vascular, atypical parkinsonian syndromes)
  • Known endocrine disorders affecting prolactin levels (e.g., prolactinoma, pituitary adenoma, hypothyroidism)
  • Use of medications known to alter prolactin secretion (e.g., antipsychotics, dopamine antagonists, estrogen therapy)
  • History of other neurodegenerative diseases (e.g., Alzheimer's, Huntington's)
  • Presence of active infection, chronic inflammatory disease, or malignancy
  • Severe renal, hepatic, or cardiac failure
  • Inability to provide informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Çanakkale Onsekiz Mart University — Çanakkale

Идентификаторы

NCT: NCT07163156 · COMU-FNN-1 · NOT YET

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗