Меню
Набор скоро начнётся NCT07161843

Use of QRX3 for Acute Tubular Necrosis Type of Renal Failure in Hospitalized Patients ( QRX-3 in ARF)

Фаза II / Фаза III С лечением Acute Renal Failure (ARF) Acute Tubular Necrosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: QRX-3.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Renal Failure (ARF), Acute Tubular Necrosis. Базовые параметры: 10 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Determine the Efficacy of Investigational Drug QRX-3 in Hospitalized Patients With Acute Tubular Necrosis Pattern of Acute Renal Failure

Обзор

Use of QRX-3 in hospitalized patients with pediatric and adult patients with acute tubular necrosis renal failure

Вмешательства

  • Препарат QRX-3
    Combination of QRX-3 with standard therapy will be given to one arm in trial , another arm will receive placebo

Первичные конечные точки

  • Rate of change in creatinine glomerular filtration rate [Срок оценки: 28 days]
Вторичные конечные точки (2)
  • daily change in glomerular filtration rate in ml/min [Срок оценки: 7 days]
  • daily change in cystatin C level in mg/dl [Срок оценки: 7 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Hospitalized patients
  • presence of Acute renal failure
  • Nephrologist diagnosis of Acute tubular necrosis or fractional excretion of sodium of >2%
  • willingness to participate

Критерии исключения

High risk of bleeding Absence of hydronephrosis or obstructive uropathy Absence of baseline dialysis use single kidney status

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Neukidney Inc — Rosharon

Идентификаторы

NCT: NCT07161843 · 0002

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗