Меню
Набор скоро начнётся NCT07161219

Implementation of New Exercise Protocols in Cardiac Rehabilitation.

Без фазы С лечением Heart Diseases Cardiac Disease Inspiratory Muscle Training

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: inspiratory muscle training.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Heart Diseases, Cardiac Disease, Inspiratory Muscle Training. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

* Primary Objective: To evaluate the effects of complementary exercise protocols in cardiac rehabilitation (CR), such as inspiratory muscle training (IMT), by assessing inspiratory muscle strength. * Secondary Objectives: To assess functional capacity, quality of life (QoL), and pulmonary function.

Вмешательства

  • Устройство inspiratory muscle training
    inspiratory muscle training for intervention group

Первичные конечные точки

  • Maximal inspiratory pressure [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

\- Patient meeting the conditions of the permanent life support agreement following hospitalization for a cardiac condition such as: acute myocardial infarction; coronary surgery; therapeutic percutaneous endovascular intervention on the coronary arteries, under medical imaging guidance; therapeutic percutaneous endovascular intervention on the heart, under medical imaging guidance; surgery for congenital or acquired heart malformation; surgery for valvular lesion; heart transplantation; resistant angina (to be specified by detailed history, medical history, and technical examinations, justifying multidisciplinary care); cardiomyopathy with left ventricular dysfunction (to be specified by detailed history, medical history, and technical examinations, justifying multidisciplinary care).

  • Patient aged between 18 and 80 years.
  • Patient capable of giving informed consent.
  • Patient registered for permanent life support at the CuSL.
  • Patient capable of understanding instructions in French. - Patient with prior medical consent and clinically stable.

Критерии исключения

  • \- Minor (<18 years old).
  • Pregnant woman.
  • Patient unable to provide informed consent.
  • Patient with cognitive, neurological, or orthopedic limitations.
  • Patient with mobility or musculoskeletal difficulties incompatible with physical activity.
  • Clinical instability.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07161219 · à compléter

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗