Меню
Набор скоро начнётся NCT07160933

Development of a Psychosocial Intervention to Reduce Post Traumatic Stress in Young Adult Survivors of Cancer

Без фазы С лечением Post-traumatic Stress Symptoms

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Psychosocial Intervention for Cancer-Related Post-Traumatic Stress in Young Adults.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Post-traumatic Stress Symptoms. Базовые параметры: 18 лет — 39 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Adaptation and Refinement of a Psychosocial Intervention to Reduce Post-Traumatic Stress in Young Adult Survivors of Cancer

Обзор

The goal of this study is to develop a virtual group intervention to address post-traumatic stress related to cancer in young adult cancer survivors (YACs, aged 18-39). The study team will do this by integrating evidence-guided treatments and expert clinician feedback (N=10) on the content, delivery, and structure of the intervention. Next, the study team will refine this intervention through a pilot trial with a group of YACs (N=80).

Вмешательства

  • Поведенческое Psychosocial Intervention for Cancer-Related Post-Traumatic Stress in Young Adults
    A new group-based virtual intervention to address post-traumatic stress related to cancer in YACs, integrating evidence-guided treatments from Cognitive Processing Therapy and Mind-Body Resiliency interventions.

Первичные конечные точки

  • Intervention Feasibility: Percent of Identified Prospective Participants Who Enroll [Срок оценки: Post-treatment completion (enrollment to treatment completion is approximately 3 months)]
  • Intervention Feasibility: Proportion of Participants Completing the Program [Срок оценки: Post-treatment completion (enrollment to treatment completion is approximately 3 months)]
  • Intervention Acceptability [Срок оценки: Post-treatment completion (enrollment to treatment completion is approximately 3 months)]

Критерии участия

Inclusion Criteria: To be eligible for this study, participants will be:

  • Currently aged between 18 - 39;
  • Currently receiving or having completed treatment for cancer at the Mass General Cancer Institute within the past 5 years;
  • Reporting a score denoting at least mild symptoms of PTSD on the Post-traumatic Stress Checklist 5 (PCL-5);
  • English-speaking;
  • Have access to a device with audio/video capabilities to complete virtual intervention sessions.

Критерии исключения

  • Unable to provide verbal consent
  • Reporting active symptoms of psychosis that preclude safe participation.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mass General Cancer Center — Boston

Идентификаторы

NCT: NCT07160933 · 25-306 · CSDG-24-1319592-01-CTPS

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗