Development of a Psychosocial Intervention to Reduce Post Traumatic Stress in Young Adult Survivors of Cancer
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Psychosocial Intervention for Cancer-Related Post-Traumatic Stress in Young Adults.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Post-traumatic Stress Symptoms. Базовые параметры: 18 лет — 39 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Adaptation and Refinement of a Psychosocial Intervention to Reduce Post-Traumatic Stress in Young Adult Survivors of Cancer
Обзор
The goal of this study is to develop a virtual group intervention to address post-traumatic stress related to cancer in young adult cancer survivors (YACs, aged 18-39). The study team will do this by integrating evidence-guided treatments and expert clinician feedback (N=10) on the content, delivery, and structure of the intervention. Next, the study team will refine this intervention through a pilot trial with a group of YACs (N=80).
Вмешательства
- Поведенческое Psychosocial Intervention for Cancer-Related Post-Traumatic Stress in Young Adults
A new group-based virtual intervention to address post-traumatic stress related to cancer in YACs, integrating evidence-guided treatments from Cognitive Processing Therapy and Mind-Body Resiliency interventions.
Первичные конечные точки
- Intervention Feasibility: Percent of Identified Prospective Participants Who Enroll [Срок оценки: Post-treatment completion (enrollment to treatment completion is approximately 3 months)]
- Intervention Feasibility: Proportion of Participants Completing the Program [Срок оценки: Post-treatment completion (enrollment to treatment completion is approximately 3 months)]
- Intervention Acceptability [Срок оценки: Post-treatment completion (enrollment to treatment completion is approximately 3 months)]
Критерии участия
Inclusion Criteria: To be eligible for this study, participants will be:
- Currently aged between 18 - 39;
- Currently receiving or having completed treatment for cancer at the Mass General Cancer Institute within the past 5 years;
- Reporting a score denoting at least mild symptoms of PTSD on the Post-traumatic Stress Checklist 5 (PCL-5);
- English-speaking;
- Have access to a device with audio/video capabilities to complete virtual intervention sessions.
Критерии исключения
- Unable to provide verbal consent
- Reporting active symptoms of psychosis that preclude safe participation.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Поддерживающая терапия
Центры проведения
США · 1 центр
- Mass General Cancer Center — Boston
Идентификаторы
NCT: NCT07160933 · 25-306 · CSDG-24-1319592-01-CTPS