Меню
Идёт набор NCT07158853

Combined tDCS and Cognitive Training as an Adjunctive Treatment in Opioid Use Disorder

Фаза I С лечением Opioid Use Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Opioid Use Disorder. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The overall goal of this study is to investigate the added benefit of a neuromodulation intervention in individuals taking medication for treatment for Opioid Use Disorder(OUD).

Вмешательства

  • Устройство Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS)
    We will deliver 2-mA tDCS current intensity during a 30 minute stimulation period (including a 30-second ramp-up and 30-second ramp-down period) to the dorsolateral prefrontal cortex. Electrodes will be fixed on marked locations based on the 10-20 EEG system. Anodal stimulating electrode will be over the left DLPFC (F3) and cathodal electrode over the right DLPFC (F4).

Первичные конечные точки

  • tDCS effect on circuit-based target engagement of a prefrontal-incentive salience network [Срок оценки: immediately after the intervention]
  • tDCS effect on executive functioning [Срок оценки: immediately after the intervention]

Критерии участия

Критерии включения

  • Ability to provide consent and comply with study procedures
  • Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders criteria for OUD
  • Undergoing medication treatment for OUD. Participants may have current comorbid drug use, but primary diagnosis must be OUD
  • Intention to remain in the study until intervention completion.

Критерии исключения

  • Any medical condition with neurological sequelae
  • Head injury resulting in skull fracture or loss of consciousness of >30 minutes
  • Any tDCS or MRI contraindication (tDCS: history of seizures, metallic cranial plates/screws or implanted device, history of eczema on scalp. MRI: unapproved metallic implants, pacemakers or any other implanted electrical device, shrapnel, metallic braces, non-removable body piercings, pregnancy, breathing or movement disorder, or claustrophobia)
  • Any psychotic disorder (participants with other treated and stable psychiatric disorders will be included)
  • Presence of a condition that would render study measures impossible to administer or interpret
  • Age younger than 18
  • Primary current substance use disorder on a substance other than opioids except for caffeine or nicotine
  • In treatment instead of jail
  • Pregnancy
  • Disrespectful behavior towards the investigators and staff.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Minnesota — Minneapolis

Идентификаторы

NCT: NCT07158853 · PSYCH-2025-34164

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗