Меню
Набор скоро начнётся NCT07158580

Opti Gait Wearable Gait Tracker

Наблюдательное Seniors

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Gait Tracker.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Seniors. Базовые параметры: от 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Opti Gait Wearable Gait Tracker: Pilot Trial l With Healthy Older Adults

Обзор

The purpose of this observational study is to test a shoe mounted gait monitoring device that was refined with the input of older adults and assess the efficacy of the refinements through a series of tests that involve walking with and without the device.

Подробное описание

In this testing, researchers seek to validate the precision, accuracy and robustness of the community-corefined device with healthy older adults, aged 65 years and above, by conducting walking tests on a state of the art GaitRite gaitmat to assess various gait metrics and on a flight of stairs to assess gait height. Following this, researchers will conduct a semi structured interview that will comprise a series of yes/no questions and open ended questions to understand the efficacy of the refinements and further refinement directions.

Вмешательства

  • Устройство Gait Tracker
    Opti Gait is a wearable gait tracker

Первичные конечные точки

  • Change in walking speed [Срок оценки: 3 hours]
  • Change in natural gait [Срок оценки: 3 hours]
  • Gait height [Срок оценки: 3 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged 65 years and older
  • Able to speak and understand English,
  • Able to provide consent

Критерии исключения

  • Current or recent (< 1 year) major psychiatric condition
  • Significant medical condition such that usability evaluation could pose substantial health or safety risk
  • Individuals with an activated power of attorney will be excluded from the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Wisconsin - Madison — Madison

Идентификаторы

NCT: NCT07158580 · 2025-1220 · R33AG061699-06 · ENGR/ELECTRICAL & COMPUTER ENG · AS · Protocol Version 8/13/2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗