Меню
Набор по приглашению NCT07158450

Novel On-body Evaluation of Cardiac Health for Oncology

Наблюдательное Cardiotoxicity Heart Failure

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cardiotoxicity, Heart Failure. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Evaluation of Wearable Sensor-Based Estimation of Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF) - Pilot Study

Обзор

The goal of this study is to develop a wearable sensor system that can estimate left ventricular ejection fraction (LVEF), which is a measurement of the heart's function.

Первичные конечные точки

  • Correlation between wearable-derived and transthoracic echocardiography-derived left ventricular ejection fraction estimates [Срок оценки: From baseline through study completion (up to 6 months) at each paired assessment]
Вторичные конечные точки (1)
  • Clinical accuracy of wearable-derived LVEF compared with echocardiography [Срок оценки: From baseline through study completion (up to 6 months) at each paired assessment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Undergoing an echocardiogram irrespective of participation in this study
  • Willing and able to provide informed consent prior to any study-related activity

Критерии исключения

  • Have a documented allergy to potential tissue contacting system materials
  • Have any condition that would cause inaccurate TTE measurements

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 7 центров
  • Colorado Heart and Vascular — Golden
  • Clearwater Cardiovascular Consultants — Clearwater
  • Midwest Cardiovascular Institute — Naperville
  • Cardiovascular Institute of the South — Houma
  • Strong Memorial Hospital — Rochester
  • Cardiology Consultants of Philadelphia — Yardley
  • Stern Cardiovascular Center — Germantown

Идентификаторы

NCT: NCT07158450 · SKR-LVEF-001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗