Molecular Underpinnings of Heart Failure, Integrative Multi-Omics, and Non-Coding RNA Profiling
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Heart Failure, Heart Failure (for Example, Fluid Overload). Базовые параметры: Без ограничений · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Швейцария
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Molecular Underpinnings of Heart Failure, Integrative Multi-Omics, and Non-Coding RNA Profiling: the BIOCARDIUM-HF Study
Обзор
The main objective of the study is to achieve a comprehensive phenotyping of patients with heart failure, combining detailed clinical characterization with in-depth molecular profiling. By integrating clinical data with cutting-edge multi-omics techniques (including transcriptomics, epigenomics, and proteomics), this research aims to identify molecular signatures, particularly non-coding RNAs (ncRNAs), that are linked to the onset and progression of HF. Through advanced molecular profiling of biological samples and the analysis of clinical parameters, including advanced imaging, hemodynamic profiling, and biomarker analysis, the study will contribute to the deep phenotyping of HF patients. The secondary objective aims to uncover potential biomarkers that may serve as predictive indicators of disease progression and identify novel therapeutic targets, offering promising avenues for future treatments in this challenging patient population.
Первичные конечные точки
- Death from any cause [Срок оценки: From enrollment up to five years]
- Heart failure hospitalization [Срок оценки: From enrollment up to five years]
Критерии участия
Критерии включения
- Female and Male, age ≥18 years at screening.
- Diagnosis of Heart Failure according to ESC Heart Failure Guidelines
- Ability to understand the requirements of the study and to provide informed consent.
- Willingness to undergo follow-up.
Критерии исключения
Patients will be excluded if they meet any of the following conditions:
- Active malignancy or history of cancer with ongoing treatment (e.g., chemotherapy, radiotherapy, immunotherapy).
- Autoimmune or systemic inflammatory diseases.
- Concomitant infections, including acute systemic infections (e.g., sepsis, pneumonia) or chronic infections with systemic impact (e.g., HIV, hepatitis B/C with elevated transaminases).
Other exclusion criteria:
- Age<18 years old
- Inability to provide written informed consent
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Швейцария · 1 центр
- University Hospital of Zurich — Zurich
Идентификаторы
NCT: NCT07158086 · 25_0908