Меню
Набор по приглашению NCT07157917

Thirst Translation and RCT

Без фазы С лечением Thirst in Intensive Care Unit (ICU) Practice

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Protocol based, Control.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Thirst in Intensive Care Unit (ICU) Practice. Базовые параметры: 18 лет — 100 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Тайвань
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Translation and Application of the Chinese Thirst Safety Management Protocol: A Randomized Controlled Trial With Cultural Equivalence Validation Between Taiwan and Brazil

Обзор

To translate the SEDE-E (Extubated) and SEDE-T(tracheotomized) protocols-Chinese version and validate it with an RCT trial

Вмешательства

  • Другое Protocol based
    Apply a thirst safety management protocol
  • Другое Control
    Room air water

Первичные конечные точки

  • Thirst intensity visual analogue scales [Срок оценки: 0, 15, 60 minutes]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients whose physicians have issued orders for removal of the endotracheal tube or who have undergone tracheotomy,
  • patients with clear consciousness
  • patients who can communicate in Chinese as their native language

Критерии исключения

  • patients with water restriction
  • patients who have undergone thirst quenching intervention measurements in the recovery room.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Тайвань · 1 центр
  • National Taiwan University — Taipei

Идентификаторы

NCT: NCT07157917 · 202508163RIN

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗