Меню
Идёт набор NCT07157618

Prospective Pathology Foundation Models

— Наблюдательное Pancancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pancancer. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Development and Clinical Application of Deep Learning-Based Prospective Pathology Foundation Models

Обзор

Histopathology remains the gold standard for disease diagnosis, yet faces challenges including pathologist shortages and diagnostic model limitations. This underscores the critical need to develop deep learning-based pathology foundation models integrating prospective imaging and clinical data. Such models would enhance diagnostic accuracy and efficiency, enabling tumor grading, histo-molecular classification, and intelligent chemotherapy guidance - ultimately optimizing clinical workflows. However, a critical gap remains: the absence of prospectively validated, pan-disease pathology foundation models. Developing clinically validated models is therefore imperative.

Первичные конечные точки

  • Area under ROC curve (AUC) [Срок оценки: Diagnostic evaluation will be performed within 1 week when the WSIs are obtained]
Вторичные конечные точки (2)
  • Specificity [Срок оценки: Diagnostic evaluation will be performed within 1 week when the WSIs are obtained]
  • Sensitivity [Срок оценки: Diagnostic evaluation will be performed within 1 week when the WSIs are obtained]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged 18-75 years old.
  • Patients with complete pathological slides and clinical information.

Критерии исключения

1.Patients with missing data or specimens not meeting quality control requirements for analysis.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 2 центра
  • Nanfang Hospital, Southern Medical University — Гуанчжоу
  • Qianfoshan Hospital — Цзинань

Идентификаторы

NCT: NCT07157618 · NFEC-2025-403

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗