Меню
Идёт набор NCT07156903

Evaluation of Needs of Patients and Care-givers During and After Radiotherapy of Patients With Prostate Cancer

Без фазы С лечением Prostate Cancer Patients

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Interview.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Prostate Cancer Patients. Базовые параметры: от 18 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Германия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Qualitative Erhebung Zur Erfassung Der Bedürfnisse Von Patienten Und Deren Angehörigen während Und Nach Einer Strahlentherapie Bei Prostatakarzinomerkrankung Und Deren Einstellung Und Wünsche bezüglich Einer Prähabilitationsmaßnahme

Обзор

Exploratory qualitative survey to assess the needs of patients and their relatives during and after radiotherapy for prostate cancer and their attitudes and wishes regarding prehabilitation measures

Подробное описание

Across Germany, more than 500,000 people are newly diagnosed with cancer each year (Center for Cancer Registry Data, RKI, 2020). Prostate cancer, the most common cancer in men, affects more than 65,000 patients annually (https://www.krebsinformationsdienst.de/prostatakrebs). The gold standard for the treatment of advanced prostate cancer is radiotherapy combined with anti-hormonal therapy. If the cancer is detected earlier, surgery can be performed. Both procedures are then considered to be oncologically equivalent. Despite the most modern treatment methods and techniques, severe acute and long-term side effects still occur, which patients can experience as extremely limiting. These include, among other things, loss of libido and erectile function, the development of bladder weakness and even incontinence, and changes in bowel function (e.g., diarrhea).

Currently, patients often only begin treatments designed to mitigate these side effects during their rehabilitation, at least 4-6 weeks after therapy. However, the investigators believe that greater effects can be achieved and even the occurrence of serious side effects can be potentially prevented if treatment is initiated before or during therapy. This concept is called prehabilitation.

In order to develop a suitable prehabilitation program for prostate cancer patients undergoing curative radiation therapy (either definitive or postoperative), the investigators will conduct interviews with patients and, if possible, their immediate family members (e.g., partners) to learn more about their experiences before, during, and after the treatment. The investigators would also like to learn more about their attitudes and wishes regarding prehabilitation measures.

Вмешательства

  • Другое Interview
    Patients and their care-givers will be asked to participate in interviews

Первичные конечные точки

  • Qualitative Evaluation of Interviews [Срок оценки: interviews will take place once either during radiotherapy or during follow up (planned 30 participants each); Each interview is expected to last 60 minutes.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Diagnosed Prostate Cancer with curativ intended Radiotherapy
  • min. 18 years
  • sufficient knowledge of German language for participation in interviews
  • Capacity to consent

Критерии исключения

  • age <18 years

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Германия · 1 центр
  • Charité Universitätsmedizin Berlin — Berlin

Идентификаторы

NCT: NCT07156903 · EA4/121/25

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗